O 10^th World Congress of Melanoma, este ano realizado em formato virtual devido à pandemia de COVID-19, vai decorrer de 15 a 17 de abril. Organizado pela Melanoma World Society (MWS) e pela European Association of Dermato-Oncology (EADO), o evento acontece em simultâneo com o 17^th EADO Congress.

“Queremos, acima de tudo, juntar as pessoas, que elas saibam que estamos cá; que o diagnóstico de melanoma é difícil, mas que se ultrapassa; que há opções terapêuticas; e que há pessoas que passaram pelo mesmo e estão curadas”. É com esta mensagem de “esperança e apoio” que a Dr.ª Natacha Vaz Liti, presidente da Associação Melanoma Portugal (ASMLNPT), descreve o principal objetivo da recém-criada associação de doentes. Em conversa com a My Dermatologia, a responsável adianta ainda os desafios da instituição, assim como aquilo que a motivou a criar uma rede de apoio para doentes com melanoma em Portugal. Assista ao vídeo.

A afirmação é categórica: “As pessoas não sabem que os dermatologistas tratam das patologias do cabelo, que estas têm tratamento e que há bons resultados; obviamente que depende de patologia para patologia, mas, de um modo geral, há muita coisa que se pode fazer”. Quem o diz é a Prof.ª Doutora Rubina Alves, coordenadora do Grupo Português de Tricologia da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV). Em conversa com a My Dermatologia, a especialista esclareceu os objetivos do grupo, assim como a função da Tricologia dentro da Dermatologia.

Com o aumento da pressão hospitalar causada pela primeira vaga da pandemia, uma equipa de dermatologistas espanhóis analisou 666 doentes COVID-19 e concluiu que mais de 25% apresentava alterações na mucosa oral, úlceras bucais, língua dilatada com marcas dos dentes, sensação de ardor e inflamação da língua — novos sintomas que podem ajudar na deteção da doença.

A vacina da Moderna contra a COVID-19, doença provocada pelo SARS-CoV-2, pode causar uma reação dolorosa no braço até 11 dias após a toma. O alerta foi dado num artigo publicado no New England Journal of Medicine, apelidando o efeito secundário de “braço de COVID”.

“How does eczema impact life decisions for caregivers and families?” é o ponto de partida do estudo lançado pela Global Parents for Eczema Research (GPER), que, em colaboração com a Cardiff University, pretende perceber o impacto do eczema nas decisões de vida das famílias e cuidadores.

Em conversa com a My Dermatologia, a Dr.ª Eduarda Osório Ferreira, coordenadora do Grupo Português de Dermatologia Pediátrica (GPDP), uma das secções especializadas da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV), adiantou os objetivos do grupo, assim como os desafios atuais desta área perante a pandemia da COVID-19. Leia a entrevista.

Um quarto dos doentes com COVID-19 sofre de queda de cabelo nos primeiros seis meses após a doença, sendo certo que as mulheres estão mais predispostas ao problema. A informação foi dada num novo estudo, publicado na revista científica The Lancet, que procurava analisar os sintomas a longo prazo provocados pela COVID-19.

No âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, assinalado a 28 de fevereiro, o My Dermatologia falou com a Dr.ª Cristina Amaro, corresponsável da Consulta de Dermatologia Pediátrica do Hospital de Egas Moniz, Centro Hospitalar Lisboa Ocidental (CHLO), sobre a epidermólise bolhosa. Esta doença genética rara caracteriza-se pelo aparecimento de bolhas e lesões na pele e nas membranas mucosas ao mínimo contacto ou fricção, podendo, nos casos mais graves, ser fatal. Leia a entrevista.

Doença rara e sem cura, caracterizada por diferentes mutações no gene inibidor do complemento (C1-INH) ou outros genes que controlam a ativação da calicreína e da bradicinina, originando angioedemas em diversos locais, o angioedema hereditário afeta cerca de 300 a 400 pessoas em Portugal. A propósito do Dia Mundial das Doenças Raras, assinalado a 28 de fevereiro, a Prof.ª Doutora Margarida Gonçalo, assistente hospitalar sénior do Serviço de Dermatologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), deu a conhecer ao My Dermatologia a realidade desta doença rara e o seu impacto na vida dos doentes. Veja a entrevista.