A propósito da campanha “Psoríase é mais do que pele”, da Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal), a My Dermatologia conversou com a Dr.ª Martinha Henrique, diretora do Serviço de Dermatologia do Centro Hospitalar de Leiria, que nos adiantou alguns dos avanços terapêuticos dos últimos anos, assim como de que forma a patologia se associa a condições cardiometabólicas e psiquiátricas, e até mesmo à artrite psoriática. Leia a entrevista na íntegra.

No âmbito do projeto Algalup, envolvendo a colaboração entre instituições portuguesas e galegas, o Instituto Politécnico da Guarda (IPG) está a analisar os benefícios das macroalgas na biomedicina e na cosmética, particularmente no processo de cicatrização e de regeneração da pele. Em conversa com a My Dermatologia, a Prof.ª Doutora Paula Coutinho, investigadora e docente na Escola Superior de Saúde do IPG, adiantou alguns dos resultados desta parceria transfronteiriça, assim como os benefícios das macroalgas na terapêutica da pele e do sistema imunitário. Veja o depoimento em vídeo.

As unhas podem dar mais pistas sobre o que se passa no nosso organismo do que aquilo que julgamos. De facto, o que pensamos ser uma simples onicomicose pode revelar-se algo muito diferente. Para esclarecer estas e outras questões, relacionadas com as patologias das unhas mais comuns e quais os cuidados a ter, a My Dermatologia ouviu quem sabe. No caso, a Dr.ª Rita Guedes, coordenadora do Grupo Português de Tricologia da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV) e assistente hospitalar de Dermatologia no Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, onde é responsável pela consulta de Faneras (cabelos e unhas). Assista ao vídeo.

Proteger a pele dos profissionais de saúde que está sujeita a várias agressões provocadas pelo uso prolongado de equipamentos de proteção individual (EPI). Eis o propósito do projeto “COVerskIn-D: o dispositivo para prevenção das lesões cutâneas causadas por EPI”, que nasceu na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL), foi pensado no âmbito da COVD-19 e distinguido pela Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares (APFH), na sessão de encerramento do APFH Immersive Virtual Congress – 30 Anos a Criar Valor, com o Prémio APFH 2020 de Melhor Poster.

“Queremos, acima de tudo, juntar as pessoas, que elas saibam que estamos cá; que o diagnóstico de melanoma é difícil, mas que se ultrapassa; que há opções terapêuticas; e que há pessoas que passaram pelo mesmo e estão curadas”. É com esta mensagem de “esperança e apoio” que a Dr.ª Natacha Vaz Liti, presidente da Associação Melanoma Portugal (ASMLNPT), descreve o principal objetivo da recém-criada associação de doentes. Em conversa com a My Dermatologia, a responsável adianta ainda os desafios da instituição, assim como aquilo que a motivou a criar uma rede de apoio para doentes com melanoma em Portugal. Assista ao vídeo.

A afirmação é categórica: “As pessoas não sabem que os dermatologistas tratam das patologias do cabelo, que estas têm tratamento e que há bons resultados; obviamente que depende de patologia para patologia, mas, de um modo geral, há muita coisa que se pode fazer”. Quem o diz é a Prof.ª Doutora Rubina Alves, coordenadora do Grupo Português de Tricologia da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV). Em conversa com a My Dermatologia, a especialista esclareceu os objetivos do grupo, assim como a função da Tricologia dentro da Dermatologia.

Em conversa com a My Dermatologia, a Dr.ª Eduarda Osório Ferreira, coordenadora do Grupo Português de Dermatologia Pediátrica (GPDP), uma das secções especializadas da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV), adiantou os objetivos do grupo, assim como os desafios atuais desta área perante a pandemia da COVID-19. Leia a entrevista.

No âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, assinalado a 28 de fevereiro, o My Dermatologia falou com a Dr.ª Cristina Amaro, corresponsável da Consulta de Dermatologia Pediátrica do Hospital de Egas Moniz, Centro Hospitalar Lisboa Ocidental (CHLO), sobre a epidermólise bolhosa. Esta doença genética rara caracteriza-se pelo aparecimento de bolhas e lesões na pele e nas membranas mucosas ao mínimo contacto ou fricção, podendo, nos casos mais graves, ser fatal. Leia a entrevista.

Doença rara e sem cura, caracterizada por diferentes mutações no gene inibidor do complemento (C1-INH) ou outros genes que controlam a ativação da calicreína e da bradicinina, originando angioedemas em diversos locais, o angioedema hereditário afeta cerca de 300 a 400 pessoas em Portugal. A propósito do Dia Mundial das Doenças Raras, assinalado a 28 de fevereiro, a Prof.ª Doutora Margarida Gonçalo, assistente hospitalar sénior do Serviço de Dermatologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), deu a conhecer ao My Dermatologia a realidade desta doença rara e o seu impacto na vida dos doentes. Veja a entrevista.

A propósito do Dia do Dermatologista, assinalado a 5 de fevereiro, a My Dermatologia falou com a Dr.ª Clarisse Rebelo, que salienta a dificuldade em exercer no contexto atual de pandemia. Em vídeo, a dermatologista começa por atestar a “extrema importância” da especialidade, que “abrange áreas desde a Medicina à Cirurgia”. Assista à entrevista.